Chủ nhật, 21/07/2024
 NămSố
 Từ khóa
 Tác giả
Tìm thông tin khác
Áp dụng phương pháp PCR đa mồi định type huyết thanh và phát hiện gen độc lực của vi khuẩn Klebsiella pneumoniae phân lập từ bệnh nhân áp xe gan điều trị tại bệnh viện Bạch Mai
Năng lực sức khỏe của sinh viên Khoa Y, Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh trong thời gian đại dịch COVID-19, 2021 - 2022
Thực trạng biếng ăn và yếu tố liên quan ở trẻ 24 - 71,9 tháng tuổi tại một số trường mầm non của huyện Yên Bình, tỉnh Yên Bái, năm 2022
Trang: 38
Tập 34, số 3 2024

TỔNG QUAN MỘT SỐ DỊ TẬT BẨM SINH THANH QUẢN HIẾM GẶP

OVERVIEW OF SOME RARE LARYNGEAL ABNORMALIES
Tác giả: Phạm Đặng Hoàng Giang, Nguyễn Phương Dung, Nguyễn Tuyết Xương, Đỗ Thị Thúy
Tóm tắt:
Nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu tổng quan đặc điểm lâm sàng và một số giải pháp can thiệp đối với dị tật bẩm sinh thanh quản ở trẻ. Sử dụng phương pháp tổng quan tìm kiếm các tài liệu trong các cơ sở dữ liệu Pubmed, Medline, Science Direct, Google Scholar, Google có liên quan tới các bệnh lý liên quan tới dị tật bẩm sinh thanh quản bao gồm mềm sụn thanh quản, liệt dây thanh, hẹp hạ thanh môn bẩm sinh, màng thanh quản. Kết quả cho thấy mềm sụn thanh quản là bệnh lý phổ biến nhất, chiếm tỷ lệ 60% số ca bệnh. Phổ biến thứ hai là liệt dây thanh bẩm sinh với khoảng 20% số trường hợp. Hiếm gặp hơn là bệnh lý màng thanh quản chiếm tỉ lệ 2% số ca bệnh. Triệu chứng nổi bật nhất của các dị tật thanh quản là thở rít, kèm theo viêm phổi tái diễn, chậm tăng cân. Nội soi tai mũi họng ống mềm được coi là tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán các bệnh lý dị tật thanh quản. Can thiệp điều trị các bệnh lý dị tật thanh quản ở trẻ em còn gặp nhiều khó khăn. Như vậy tổng quan cho thấy, dị tật bẩm sinh thanh quản vẫn là một thách thức lớn trong việc chẩn đoán và can thiệp ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ đối với các nhà Nhi khoa và Tai Mũi Họng.
Summary:
This study was conducted with the aim to overview clinical characteristics and some interventions for congenital laryngeal anomalies in children. Using the overview method to search documents in the databases Pubmed, Medline, Science Direct, Google Scholar, Google related to congenital laryngeal defects including laryngomalacia, vocal cord paralysis, congenital subglottic stenosis and laryngeal web. The results showed that laryngomalacia is the most common disease, accounting for 60% of cases. The second common is congenital vocal cord paralysis with about 20% of cases. Laryngeal web is rarer, accounting for 2% of cases. The most prominent symptom of laryngeal defects is stridor, accompanied with recurrent pneumonia and slow weight gain. Flexible laryngoscopy is considered as the gold standard in diagnosing laryngeal malformations. The treatment of laryngeal anomalies in children still faces with many difficulties. In general, congenital laryngeal defects are still the major challenge in diagnosis and treatment in infants and young children for Pediatricians and Otolaryngologists.
Từ khóa:
Dị tật bẩm sinh thanh quản; mềm sụn thanh quản; hẹp hạ thanh môn bẩm sinh
Keywords:
Congenital laryngeal anomalies; laryngomalacia; laryngeal web
DOI: https://doi.org/10.51403/0868-2836/2024/1699
File nội dung:
r240338.pdf
Tải file:
Tải file với tiền ảo trong tài khoản thành viên.
Thông tin trong cùng số xuất bản:
Ngày 14 – 15/6/2024 Hội Thính học Việt Nam đã phối hợp cùng Liên Chi hội Thính học Thành phố Hồ Chí Minh, Liên Chi hội Tai Mũi Họng Thành phố Hồ Chí Minh và các tỉnh phía Nam tổ chức Hội nghị Khoa học Thính Học – Tai Mũi Họng Quốc tế lần thứ III
Website tcyhdp.vjpm.vn được phát triển bởi đơn vị thiết kế web: MIP™ (www.mip.vn - mCMS).
log